Dziecie Chaosu
Temat: Ketrel (kwetiapina) a Rispolept tycie i libido
...D2 oraz - w mniejszym stopniu - D1 i 5-HT1A. Wykazuje też niewielkie powinowactwo do receptorów benzodiazepinowych i cholinergicznych M1. Po długotrwałym podawaniu kwetiapiny nie obserwuje się nadwrażliwości receptora D2, czym różni się ona od standardowych leków przeciwpsychotycznych. Po podaniu p.o. tmax wynosi 1-1,5 h, dostępność biologiczna - ok. 9%. Lek wiąże się z białkami osocza w 83%. Metabolizm zachodzi w wątrobie (cytochrom P-450 izoenzym 3A4) głównie na drodze sulfoksydacji i oksydacji do ponad 20 metabolitów. Główne metabolity są nieaktywne. W postaci niezmienionej wydalane jest ok. 5% dawki leku. Wydalanie następuje z moczem (ok. 73%) i kałem (ok. 21%). t1/2 wynosi ok. 7 h. Stan stacjonarny osiągany jest w ciągu 1-2 dni stosowania leku. U chorych po 65. rż. klirens jest mniejszy o 30-50%. U chorych z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 10-30 ml/min)...
Źródło: psychiatria.info.pl/forum/viewtopic.php?t=1161
Temat: SUPLEMENTY DIETY
...Interakcje Preparatu nie należy stosować z innymi lekami, które zwiększają stężenie serotoniny w mózgu. Ostrożnie stosować z inhibitorami izoenzymu CYP3A4, takimi jak ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna, klarytromycyna, troleandomycyna, cyklosporyna (przyspieszenie akcji serca i zwiększenie stężeń czynnych metabolitów sybutraminy we krwi). Rifampicyna, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital i deksametazon indukują izoenzym CYP3A4 i mogą przyspieszać metabolizm sybutraminy. Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwmigrenowymi (sumatriptan, dihydroergotamina), opioidami (pentazocyna, petydyna, fentanyl, dekstrometorfan) lub lekami z grupy SSRI może prowadzić do wystąpienia zespołu serotoninowego. Ostrożnie stosować z lekami wpływającymi na hemostazę oraz lekami, które mogą zwiększać ciśnienie tętnicze lub przyspieszać akcję serca...
Źródło: forum.we-dwoje.pl/viewtopic.php?t=12174
Temat: zespół policystycznych jajników - wątek zbiorczy!
...hemodylucja - zwiększona utajona zdolność wiązania żelaza - zwiększone stężenie w surowicy krwi aldosteronu, testosteronu, T3, T4, PBI, TBG, reniny, kortyzolu, DOC A, estrogenów, erytropoetyny, insuliny, PTH, progesteronu, prolaktyny, AFP, ceruloplazminy, cholesterolu, miedzi, kriofibrynogenu, czynników krzepnięcia (I, II, VIII, IX, X, XII), alfa-globulin, lipidów, transferyny, HCG - zwiększona aktywność w surowicy krwi AP ( izoenzym łożyskowy), alfa-AM, CK, IGDH, heksozoaminidazy - zwiększone wydalanie w moczu dobowym 17-OHKS (hydroksyketosterydów), 17-KS (ketosterydów), aldosteronu, estrogenów, gonadotropin, pregnantriolu, histydyny, treoniny, kreatyny, wodorowęglanów, FIGLU, glukozy, ciał ketonowych, laktozy, białka, 3-glukuronidazy - zwiększona retencja BSP - achlorhydria - zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej w...
Źródło: wizaz.pl/forum/showthread.php?t=99222
Temat: Nezidentyfikowana choroba
...o metodzie kapsułkowej ani Enteroklizie TK a nazywają się skutecznymi gastrologami i obrazu skreślają inne badanie mało o nich wiedząc. Polska smutna rzeczywistość. Każdy Polak raz w roku powinien sobie robić test TUMOR M2PK ale niestety większość ludzi w Polsce, co gorsza 99% lekarzy o takim czymś nie słyszało. Smutne. Test Tumor M2-PK jest prostym i pewnym testem enzymatycznym na obecność izoenzymu M2 kinazy pirogronianowej. Izoenzym M2-PK został zidentyfikowany jako kluczowy enzym glikolizy szybko rosnących komórek (w polipach i rakach jelita grubego). Materiał do badania: kał Zalety testu: * wysoka czułość i swoistość testu * niezależny od obecności krwi w kale * brak fałszywie dodatnich wyników w przypadku krwawienia z powodu hemoroidów, szczelin odbytu i innych * wykrywanie również niekrwawiących polipów i...
Źródło: crohn.home.pl/forum/viewtopic.php?t=8923
Temat: Takie tam, czyli offik topik
...i zastosować odpowiednie leczenie. - Produkt Meridia 15 zawiera laktozę i dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z bardzo rzadko występującą wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. 4 4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Sybutramina i jej czynne metabolity są metabolizowane w wątrobie. Sybutramina jest metabolizowana głównie przez izoenzym CYP3A4 i w mniejszym stopniu przez izoenzymy CYP2C9 i CYP1A2. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania produktu Meridia 15 oraz leków, które wpływają na aktywność izoenzymu CYP3A4 (patrz punkt 5.2). Do inhibitorów CYP3A4 zalicza się ketokonazol, itrakonazol, erytromycynę, klarytromycynę, troleandomycynę, cyklosporynę i cymetydynę. Wykazano, że podawanie ketokonazolu lub erytromycyny...
Źródło: forum.molosy.pl/showthread.php?t=18102
Temat: Pomocy! Ból serca.
...serca. Cytat: Napisane przez ZIUTA68 (Wiadomość 18108559) powinno być też zrobione badanie krwi na coś tam, co wykluczy zawał. Natomiast na znajomośc mojego chorego kregosłupa to coś sie dzieje z odcinkiem szyjnym albo piersiowy. Bardzo podobne objawy co przy zawale Markery zawału mięśnia sercowego : - CK -kinaza kreatyninowa ew. CK-MB- izoenzym kinazy kreatyninowej, - Troponiny T,I,C Jeżeli stan przedzawałowy został wykluczony po bad. ekg to może to być nerwoból . :ehem:
Źródło: wizaz.pl/forum/showthread.php?t=416588
Temat: Bupropion (bupropion)
...i erytrohydrobupropion. Wykazują one działanie farmakologiczne o potencjalnym znaczeniu klinicznym, są metabolizowane do postaci nieaktywnych i wydalane z moczem. Pierwszy z nich powstaje w wyniku aktywności głÓwnie izoenzymu CYP2B6, izoenzymy CYP1A2, 2A6, 2C9, 3A4, 2E1 biorą udział w metabolizmie leku w mniejszym stopniu; w powstawaniu treohydrobupropionu cytochrom P-450 nie bierze udziału. Bupropion i hydroksybupropion natomiast hamują izoenzym CYP2D6. W stanie stacjonarnym hydroksybupropion osiąga w osoczu ok. 10 razy większe stężenia niż lek macierzysty, wartości AUC są ok. 17 razy większe; tmax wynosi ok. 6 h, stopień wiązania z białkami osocza 77%. Wartości AUC treohydrobupropionu i erytrohydrobupropionu w stanie stacjonarnym są odpowiednio 8 i 1,6 razy większe niż leku macierzystego. Lek i jego metabolity przenikają przez barierę krew-mÓzg, łożysko i...
Źródło: depresjaforum.pl/viewtopic.php?t=696
Temat: Zyprazydon (ziprasidone)
...serotoniny i norepinefryny w synapsach. Wykazuje rÓwnież powinowactwo do receptorÓw 5-HT2C, 5-HT1D i 5-HT1A oraz H1 i a1-adrenergicznych. Po podaniu p.o. dobrze się wchłania, tmax wynosi 6-8 h. Pokarm 2-krotnie zwiększa wchłanianie leku. W 99% wiąże się z białkami osocza. Po podaniu i.m. tmax wynosi 0,5-1 h, stan stacjonarny osiągany jest po 1-3 dniach stosowania. Lek jest metabolizowany w wątrobie przez oksydazę aldehydową (redukcja) oraz izoenzym CYP3A4 cytochromu P450 oraz prawdopodobnie CYP1A2 (utlenianie). We krwi występują 4 głÓwne metabolity: sulfotlenek benzoizotiazolopiperazyny (BITP), sulfon BITP, sulfotlenek zyprazydonu i S-metylodihydrozyprazydonu. Dwa ostatnie metabolity mogą wpływać, obok związku macierzystego, na wydłużenie odstępu QT. W niezmienionej postaci wydalane jest <1% z moczem i <4% z kałem. t1/2 w fazie eliminacji wynosi 6-7 h....
Źródło: depresjaforum.pl/viewtopic.php?t=191
Temat: macha rekami
i jeszcze cos mnie martwi, Odebralam dzisiaj wyniki badan ze szpitala teraz siedzie i sprawdzam co jest nie tak i co to moze byc np Kinaza fosfokreatynowa- izoenzym (CK-MB) CKMB 34 H U/L norma [<24] Znalazlam w necie ze to CK-MB to najważniejszy enzym sercowy, i nic wiecej nie wiecie moze przypadkiem co znaczy jak jest podwyzszony??
Źródło: forum.dziecko-info.com/showthread.php?t=171943
Temat: Owocożerność i prehistoryczne korzenie alkoholizmu
...(1990) udokumentował że upojenie etanolem miało miejsce u jemiołuszek cedrowych (Bombycilla cedrorum) które żerowały na sfermentowanych owocach głogu (Crateagus spp.). Eriksson and Nummi (1982) karmił trzy gatunki ptaków naturalnie sfermentowanymi owocami i stwierdził że najbardziej wyspecjalizowane w owocożerności wśród tych trzech gatunków wykazywały najszybsze tempo rozkładu etanolu w ustroju, posiadały najbardziej aktywny izoenzym dehydrogenazy alkoholowej w wątrobie. Podobnie Prinzinger and Hakimi (1996) stwierdzili najwyższą aktywność dehydrogenazy alkoholowej we krwi u gatunków owocożernych z pośród trzech gatunków ptaków. Jednak ani średnie ani najwyższe stężenia etanolu we krwi nigdy nie zostały określone zarówno dla innych gatunków owocożernych kręgowców jak i owadów żerujących na owocach. Jedną z najważniejszych konsekwencji...
Źródło: forum.ateista.pl/showthread.php?t=8554
Temat: Rysperydon (risperidone)
...zostaje uwolniona mała dawka leku (<1%), po czym następuje 3-tygodniowy okres latencji. GłÓwne uwalnianie rysperydonu zaczyna się po 3 tyg. i kończy się po 7 tyg. Wstrzykiwanie leku co 2 tyg. zapewnia utrzymywanie się stężenia terapeutycznego 4-6 tyg. od ostatniego wstrzyknięcia. Wchłanianie leku z mikrokapsułek o przedłużonym uwalnianiu jest całkowite. Rysperydon w 88-90% wiąże się z białkami osocza. Metabolizowany w wątrobie przez izoenzym CYP 2D6 cytochromu P-450 do czynnego 9-hydroksyrysperydonu, a także w przebiegu N-dealkilacji. t1/2 po podaniu p.o. wynosi 3 h, a 9-hydroksyrysperydonu i frakcji czynnej wykazującej działanie przeciwpsychotyczne - ok. 24 h. Stan stacjonarny rysperydonu osiągany jest u większości chorych po 24 h, a 9-hydroksyrysperydonu - po 4-5 dniach. Wydalany w 70% z moczem i w ok. 14% z kałem, przy czym 35-45% dawki wydala się z moczem w postaci...
Źródło: depresjaforum.pl/viewtopic.php?t=185
Temat: Zaleplon (zaleplone)
...o 35%, nie wpływa natomiast na AUC i t1/2. Zaleplon podlega efektowi pierwszego przejścia. Dostępność biologiczna leku wynosi ok. 30%. W ok. 60% wiąże się z białkami osocza. Przenika szybko, głÓwnie do przestrzeni zewnątrzkomÓrkowych. t1/2 zaleplonu wynosi ok. 1 h. Lek jest metabolizowany przede wszystkim w wątrobie, gdzie w wyniku działania oksydazy aldehydowej ulega przemianie w 5-oksy-zaleplon. W mniejszym odsetku ulega rozkładowi przez izoenzym CYP3A4 cytochromu P-450 do deetylozaleplonu, ktÓry ulega szybkiej przemianie do 5-oksy-deetylozaleplonu. Następnie oba metabolity ulegają sprzężeniu z kwasem glukuronowym. Metabolity zaleplonu nie są aktywne farmakologicznie.Zaleplon jest głÓwnie wydalany z moczem, ok. 70% przyjętej dawki wydala się w ciągu 48 h, głÓwnie w postaci metabolitÓw (32%) i ich pochodnych glukuronowych (38%). 17% wydala się z kałem, głÓwnie w...
Źródło: depresjaforum.pl/viewtopic.php?t=209